„WE ARE KAKS.“
Wir alle hatten ein retinoblastom
Survivor
Als Survivor bist Du HIER genau richtig. Wir möchten Dir die Möglichkeit geben, mit anderen RB-Survivorn in Kontakt zu treten, wertvolle Erfahrungen auszutauschen, wichtige Informationen zu bekommen – oder auch einfach nur Freundschaften zu knüpfen, Gleichgesinnte zu treffen. Regelmäßig veranstalten wir Treffen für Survivor ab 18 und so viel sei verraten: es sind immer ganz besondere Wochenenden, an deren Ende alle nur sehr schwer voneinander Abschied nehmen können.
Wenn Du möchtest kannst Du bei uns auch MUTMACHER werden.
WAS IST EIN MUTMACHER?
Wer sind wir und was machen wir? Hat Mutmacher etwas mit mutig sein zu tun? Schauen wir uns die Mutmacher-Storys an, dann könnte man meinen ja. Was uns auf jeden Fall vereint ist, dass wir alle Mut haben, über uns und unsere Erkrankung zu sprechen. Denn das haben wir tatsächlich gemeinsam: Wir alle hatten als Kind ein RB. Unsere Lebenswege sind sehr unterschiedlich, wir haben verschiedene Berufe, Begabungen und Charaktere.
Geschichten, die zählen
Durch unser Engagement als Mutmacher bei der KAKS möchten wir zeigen, dass wir „ganz normale Menschen“ sind und dadurch anderen Betroffenen Mut machen! Jeder Einzelne von uns hat ganz unterschiedliche Erfahrungen gemacht und durch die Mutmacher eine Möglichkeit, dieses Wissen an akut betroffene Familien weiterzugeben.
„Als Einheit tauschen wir uns aus, geben uns Rückhalt und haben vor allem ganz viel Spaß zusammen.“
Mutmacher
KAKS-Team
Auch viele Kinder finden es faszinierend, jemanden zu treffen, der auch ein „Zauberauge“ hat – manchmal entsteht dadurch schon nach wenigen Augenblicken eine ganz besondere Beziehung. Als Mutmacher teilst du deine persönlichen Erfahrungen und bist Ansprechpartner.
MUTMACHER WERDEN ; )
Mutmacher zu sein, oder als Survivor bei der KAKS dabei zu sein, ist eine tolle Möglichkeit, neue Freundschaften und Netzwerke zu knüpfen und sich weiterzubilden. Auch wir tauschen uns untereinander aus und erzählen uns unsere ganz individuellen Geschichten. Reich an Mut. Mut machen. Mut schöpfen. Sich trauen zu reden.
Neben der regelmäßigen Retinoblastom-Treffen, an denen Kinder und Eltern dabei sind, finden außerdem regelmäßig Mutmachertreffen statt. In Zusammenarbeit mit ausgebildeten Coaches lernen wir vieles über uns, unsere Grenzen und über Gesprächsführung. Wir lernen aber auch viel FÜR uns, profitieren enorm von dem Austausch untereinander, menschlich und medizinisch.
Du bist selbst an einem Retinoblastom erkrankt und möchtest Dich mit anderen Betroffenen austauschen? Oder vielleicht sogar anderen Mut machen? Dann melde Dich bei uns:
WIR LEBEN DAS LEBEN
Sie sehen gerade einen Platzhalterinhalt von YouTube. Um auf den eigentlichen Inhalt zuzugreifen, klicken Sie auf die Schaltfläche unten. Bitte beachten Sie, dass dabei Daten an Drittanbieter weitergegeben werden.
Mehr InformationenMut machen - Leben mit RB
„Ein Leben mit einem RB ist auf jeden Fall ein lebenswertes Leben.“
Sie sehen gerade einen Platzhalterinhalt von YouTube. Um auf den eigentlichen Inhalt zuzugreifen, klicken Sie auf die Schaltfläche unten. Bitte beachten Sie, dass dabei Daten an Drittanbieter weitergegeben werden.
Mehr InformationenMut machen - Leben mit RB, Teil II
„Es gab Momente, in denen ich sehr traurig war.“
Sie sehen gerade einen Platzhalterinhalt von YouTube. Um auf den eigentlichen Inhalt zuzugreifen, klicken Sie auf die Schaltfläche unten. Bitte beachten Sie, dass dabei Daten an Drittanbieter weitergegeben werden.
Mehr InformationenMut machen - Leben mit RB
„Ich kann mehr, als mir zugetraut wird.“
Sie sehen gerade einen Platzhalterinhalt von YouTube. Um auf den eigentlichen Inhalt zuzugreifen, klicken Sie auf die Schaltfläche unten. Bitte beachten Sie, dass dabei Daten an Drittanbieter weitergegeben werden.
Mehr InformationenRetinoblastoma Survivors Part IV
„Und dann hab ich das Auge auch rausgenommen und durch die Gegend geworfen.“
Sie sehen gerade einen Platzhalterinhalt von YouTube. Um auf den eigentlichen Inhalt zuzugreifen, klicken Sie auf die Schaltfläche unten. Bitte beachten Sie, dass dabei Daten an Drittanbieter weitergegeben werden.
Mehr InformationenRetinoblastoma Survivors Part V
„Ein Leben mit einem RB ist auf jeden Fall ein lebenswertes Leben.“
Sie sehen gerade einen Platzhalterinhalt von YouTube. Um auf den eigentlichen Inhalt zuzugreifen, klicken Sie auf die Schaltfläche unten. Bitte beachten Sie, dass dabei Daten an Drittanbieter weitergegeben werden.
Mehr InformationenRetinoblastoma Survivors Part VI
„Ich habe erst mit 21 andere Leute mit RB getroffen. Das war sehr emotional.“
TOLLE MENSCHEN
Alena P.
- Mutmacherin
Alena S.
- Mutmacherin
Benedikt
- Mutmacher
Bodo
- Mutmacher
Buba
- Mutmacherin
Cedric
- Mutmacher
Charlotte
- Mutmacherin
Elena
- Mutmacherin
Franziska
- Mutmacherin
Frederik
- Mutmacher
Hans
- Mutmacher
Ina
- Mutmacherin
Isy
- Mutmacherin
Jana
- Mutmacherin
Jenny
- Mutmacherin
Julia
- Mutmacherin
Katrin
- Mutmacherin
Laura
- Mutmacherin
Lena
- Mutmacherin
Marcel
- Mutmacher
Marie
- Mutmacherin
Martin
- Mutmacher
Maximilian
- Mutmacher
Monique
- Mutmacherin
Muriel
- Mutmacherin
Nele
- Mutmacherin
Ramona
- Mutmacherin
Rebecca
- Mutmacherin
Sebastian
- Mutmacher
Stefan
- Mutmacher
Tanja
- Mutmacherin
Theresa
- Mutmacherin
Uta
- Mutmacherin
Vanessa
- Mutmacherin
ANGEBOTE
& Termine
Unser KAKS-Stammtisch findet ganzjährig per Zoom statt.
Erzählen, zuhören, austauschen. Wertvolle Impulse, die in schwierigen Situationen Orientierung bieten. Wir freuen uns auf Dich.
Mit dem KAKS Stammtisch möchten wir eine Austauschplattform schaffen, Euch zuhören, Erfahrungen austauschen – in lockerer Atmosphäre. Beim KAKS Stammtisch ist immer entweder ein Mutmacher, eine Familie, deren Kind schon vor längerer Zeit erkrankt ist und die ihre Erfahrungen mit uns teilt, oder einer aus dem KAKS Team dabei. Klickt Euch einfach rein, hört zu, redet mit.
Wichtig: Der Link führt Euch direkt zum Treffen, eine Voranmeldung ist nicht notwendig. Bitte Kamera und Mikro einschalten. Wir freuen uns auf Euch!
KONTAKT
Elli’s Eyeland
Wenn du uns besuchen möchtest – wir freuen uns riesig! Bitte kurz vorher per mail anmelden. Und: wenn Du uns schreiben möchtest, das ist unsere Anschrift, unter der alle Einsendungen vertraulich bearbeitet werden.
📬 Dr. Winter, Elli’s Eyeland, Wiesenstrasse 32, 40549 Düsseldorf
